Perspetivas
Otimização do processo de limpeza e desinfeção:
- Como posso encurtar o processo de limpeza?
- Como posso eliminar as causas das alterações de superfície?
- Que questões vou enfrentar durante a validação ou certificação?
Verificação do processo de limpeza, desinfeção e esterilização:
- Como posso medir a contaminação residual em instrumentos complexos?
- Os cenários de teste têm, de facto, em conta o pior cenário possível?
- Como podem ser evitadas caixas molhadas após a esterilização?
- De onde podem vir os erros no processo (FMEA - Análise de Modo e Efeitos de Falhas)?
- Como posso assegurar a qualidade contínua do meu processo?
- Como posso reduzir os custos de reparação de produtos médicos complexos (ex: sistemas óticos ou motorizados)?
- Como posso evitar falhas intraoperacionais?
- Quando é aconselhável uma reparação/substituição?
Proposta de Valor
Passo inicial:
- Um especialista da Aesculap visitará o seu hospital
Otimização do processo de limpeza, desinfeção e esterilização:
- Mapeamento do processo atual
- Análise do equipamento existente e dos processos
- Clarificação dos requisitos
- Recomendação de um fluxograma de processo
Verificação do processo de limpeza, desinfeção e esterilização:
- Através de uma investigação detalhada, a Aesculap desenvolveu os seus próprios procedimentos de teste e verificação
- Será efetuada uma análise de todo o processo, desde a eliminação até ao fornecimento de produtos para esterilização (incluindo o fornecimento de água e de vapor)
- Serão determinados os passos críticos dos processos manuais de acordo com as diretrizes (carga, limpeza prévia)
Otimização do tempo de vida de dispositivos médicos complexos:
- Análise do atual processo (incluindo reparações anteriores)
- Identificação de requisitos dos diferentes departamentos e recomendação de um fluxograma de processo otimizado
Os seus benefícios e resultados
- Processos otimizados e procedimentos inovadores que vão permitir reduzir as suas despesas
- Redução de esforços
- Processo coordenado de recomendações com base em muitos anos de experiência
- São tidas em conta normas e diretrizes
- Relatórios detalhados com todas as constatações para efeitos de certificação, etc.
- Garantia da Qualidade para processos críticos
- Foco nos elementos críticos dos processos e produtos